-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
-
[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
-
原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
-
,有哪位知道,请指教! [/quote]
直接换进行了 又不是正相冲系统,直接上乙腈多冲一段时间,等柱压稳定了就可以了。,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%的水,我需要50%乙腈:50%水,那我换成乙腈时是直接用 100%乙腈冲到50%乙腈么,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
-
弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
-
杂质?,乙腈确实可以聚合,在常温光照的条件下就可以缓慢的聚合,形成聚合物(貌似是三聚体,具体是几聚记不清了),这种聚合体会逐渐沉积在出口单向阀的宝石球上面,从而造成出口阀失效,影响泵的精度,所以在使用乙腈的时候要注意:
1 乙
2011年05月12日发布人:suyrain
-
冷冻干燥机可以先把温度降低再放进样品后启动真空泵,这是有板层控温的。 然后预启动机器10min,再放样品进入会好些吗?还有不能超过瓶子多大的体积啊?操作手册说不超过2cm,可是没说瓶子高度。第一次使用这机器,很多不懂。,就是先把瓶子的乙腈旋
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
-
(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚